СБАЛХЗ подкрепи инициативата по повод Международния ден на таласемията
Публикувано на 11.05.2026г. в 12:08ч.
По повод 8 май – Международния ден на таласемията, в сградата на Столична община беше организирана изложба с рисунки на деца с таласемия, която обедини пациенти, родители, лекари и институции в подкрепа на каузата за по-голяма информираност и съпричастност към хората, живеещи с това рядко наследствено заболяване.Инициативата беше организирана от Фондация „Калинки за живот – за децата с таласемия“ с подкрепата и под патронажа на Столична община. Специални благодарности организаторите отправиха към г-жа Надежда Бачева – заместник-кмет на Столична община по социални дейности и здравеопазване, за оказаната подкрепа при реализирането на инициативата, както и към г-жа Десислава Желязкова – заместник-кмет по образование, спорт и младежки дейности.
Председателят на Фондация „Калинки за живот – за децата с таласемия“ Илияна Първанова сподели, че чрез рисунките и историите на децата организаторите искат да покажат тяхната сила, стремеж и желание да продължават напред въпреки ежедневните предизвикателства, свързани със заболяването.
В събитието участие взеха и изпълнителният директор на СБАЛХЗ ЕАД д-р Нина Ръсина, както и доц. д-р Атанас Банчев – началник на Клиниката по детска клинична хематология за лечение на деца с доброкачествени хематологични заболявания от 0 до 18 г.
Таласемията е наследствено заболяване на кръвта, при което се нарушава нормалното производство на хемоглобин. Пациентите с трансфузионно-зависима таласемия се нуждаят от регулярни кръвопреливания и специализирани грижи през целия си живот.
Доц. д-р Атанас Банчев обясни, че „трансфузионно-зависимата таласемия е заболяване, при което човек се ражда с неспособност да произвежда правилен по структура хемоглобин – червения пигмент, който изпълва червените кръвни клетки“.
„Това е хронично заболяване и пациентите се лекуват през целия си живот. Когато децата навършат 18 години, не им се налага да се сблъскват с нови лечебни заведения и специалисти – те продължават своето лечение при нас“, допълни д-р Нина Ръсина, изпълнителен директор на СБАЛХЗ.
По време на събитието беше поставен акцент и върху необходимостта от редовно кръводаряване – жизненоважно за пациентите с таласемия. Родители и специалисти отправиха призив за по-голяма обществена информираност, подкрепа и ангажираност към каузата.
Изложбата в Столична община представя таланта, силата и надеждата на децата с таласемия и носи важно послание за приемане, съпричастност и подкрепа към всички хора, живеещи с това заболяване.
Повече за инициативата може да прочетете тук:
